นักวิจัยและนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานเกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด-19 ควรให้ความสำคัญกับการออกใบอนุญาตทั้งสารเคมีและโรงงานผลิต ซึ่งการประชุม World Health Summit ระดับภูมิภาคที่จัดขึ้นในยูกันดาเคยได้ยินมาการประชุมสุดยอดอนามัยโลกระดับภูมิภาคครั้งแรกจัดขึ้นที่เมืองกัมปาลาระหว่างวันที่ 27 ถึง 30 มิถุนายน และรวมการหารือเกี่ยวกับกรีนพาสดิจิทัลสำหรับโควิด-19 ของสหภาพยุโรป ซึ่งเปิดตัวเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม
บัตรผ่านดิจิทัลของสหภาพยุโรปจะไม่ออกให้แก่ผู้ใดก็ตามที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกัน
โรคแอสตร้าเซเนการุ่น Covishield รวมถึงนักเรียนจำนวนมากจากประเทศที่มีรายได้ปานกลางและต่ำที่อยู่ในโครงการแลกเปลี่ยนหรือกำลังศึกษาอยู่ในยุโรป
วัคซีน AstraZeneca เวอร์ชัน Covishield ผลิตโดย Serum Institute ในอินเดีย แต่สหภาพยุโรปยอมรับเฉพาะเวอร์ชัน Vaxzevria ซึ่งผลิตในสหราชอาณาจักรและไซต์อื่นๆ ทั่วยุโรป และได้รับการอนุมัติจาก European Medicines Agency (EMA)
คำเตือนเรื่องใบอนุญาตมาจากศาสตราจารย์เนลสัน เซวานกัมโบ ผู้อำนวยการกลุ่มสมาคม THRiVE และประธานสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติยูกันดา
“ในขณะที่ประเทศต่างๆ นำวิทยาศาสตร์มาผลิตวัคซีน พวกเขาก็จะต้องให้ความสนใจกับประเด็นที่ [วัคซีน] ได้รับการอนุมัติในสถานที่ต่างๆ ด้วย ใบอนุญาต [ทั้ง] ด้านวิทยาศาสตร์และโรงงานผลิตจะต้องทำพร้อมกัน มิเช่นนั้นพวกเขาจะพบกับอุปสรรคที่ไม่คาดคิด” เซวันกัมโบกล่าว
“อาจารย์ในอ็อกซ์ฟอร์ดผู้พัฒนาวัคซีนแอสตร้าเซเนก้ากำลังคิดเหมือนนักวิทยาศาสตร์ที่ต้องการผลิตวัคซีนและไม่สนใจวิธีการนำออกสู่ตลาด วิธีที่พวกเขาดำเนินการเกี่ยวกับประเด็นต่างๆ นั้นแตกต่างจากวิธีที่บริษัทวัคซีนจะทำ เนื่องจากพวกเขามีความรู้ในสิ่งที่จำเป็น” เขากล่าว
คลื่นลูกที่สามกำลังแผ่กระจายไปทั่วแอฟริกา
ในการกล่าวเปิดการประชุมสุดยอดของเขา ประธานาธิบดี Yoweri Museveni ของยูกันดากล่าวว่าประเทศต่างๆ ที่ผลิตผลิตภัณฑ์ของตนเองจะช่วยเอาชนะความไม่เท่าเทียมกันของวัคซีน
“ชาวแอฟริกันเป็นความอัปยศสำหรับตัวเราเอง ทำไมเราต้องพึ่งภายนอกทุกอย่าง?
เราจำเป็นต้องหยุดรอการบริจาควัคซีนและผลิตวัคซีนในประเทศ” เขากล่าว
องค์การอนามัยโลก (WHO) กล่าวว่าแอฟริกาต้องการยาเพิ่มอีก 250 ล้านโดสภายในเดือนกันยายน แต่ส่วนใหญ่ต้องพึ่งพาวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่นำเข้าจากส่วนอื่นๆ ของโลก ทั่วทั้งทวีปมีผู้ป่วย COVID-19 เพิ่มขึ้น และคลื่นลูกที่สามของการระบาดใหญ่กำลังแพร่กระจายอย่างรวดเร็วและได้รับผลกระทบอย่างหนัก
จำนวนผู้ป่วยโรคโควิด-19 ในแอฟริกาเพิ่มขึ้นเป็นเวลา 6 สัปดาห์ติดต่อกัน และเพิ่มขึ้น 25% เมื่อเทียบเป็นรายสัปดาห์ มาอยู่ที่เกือบ 202,000 รายในสัปดาห์สิ้นสุดวันที่ 27 มิถุนายน ซึ่งต่ำกว่าระดับสูงสุดครั้งก่อนที่มีผู้ป่วยรายใหม่ 224,000 รายในหนึ่งสัปดาห์
จำนวนผู้เสียชีวิตเพิ่มขึ้น 15% ใน 38 ประเทศในแอฟริกา โดยแตะเกือบ 3,000 รายในช่วงเวลาเดียวกัน ภูมิภาคแอฟริกาของ WHO รายงานเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว
ดร.จอห์น เอ็นเคงกาซอง ผู้อำนวยการศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งแอฟริกา กล่าวในการแถลงข่าวว่า แอฟริกาต้องเรียนรู้จากสิ่งนี้
“แอฟริกาต้องการคำสั่งด้านสาธารณสุขชุดใหม่ … เราได้เรียนรู้บทเรียนในปีที่แล้วว่าเราไม่สามารถพึ่งพาผู้อื่นเพื่อประกันความปลอดภัยของวัคซีนในทวีปของเรา” Nkengasong กล่าว
คำเตือนของ Sewankambo เกี่ยวกับการออกใบอนุญาตนั้นสะท้อนโดย Dr Yonas Tegegn Woldemariam ตัวแทนประเทศของ WHO ในยูกันดา
“ฉันคิดว่าน่าเสียดายที่การออกใบอนุญาตไม่ได้มีไว้สำหรับสารเคมีหรือวัคซีนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสำหรับโรงงานผลิตด้วย น่าเสียดายที่ Serum Institute of India ไม่สามารถเข้าถึงได้โดย European Medicines Agency เพื่อขออนุมัติ”
Woldemariam กล่าวว่าในขณะที่ EMA รับรองรายการ Emergency-Use Listing ของ WHO เป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการจัดหาวัคซีนของกลุ่ม COVAX แต่ละประเทศในสหภาพยุโรปยังคงมีสิทธิ์ออกใบรับรองของตนเอง
“องค์การอนามัยโลกกำลังติดตามประเด็นนี้ เนื่องจากได้ก่อให้เกิดข้อกังวลมากมายในทางวิทยาศาสตร์ การเมือง ตลอดจนการนำไปปฏิบัติในที่อื่นๆ เราคาดว่าจะมีความคืบหน้าในการเจรจาครั้งต่อไประหว่างพันธมิตร COVAX และสหภาพยุโรป” โวลเดอมาเรียมกล่าว
เครดิต :solowheelscooter.net, spotthefrog.net, stateproperty2.com, stuffedanimalpatterns.net, sunflower-children.org
